В РФ завершили доклинические исследования универсального препарата от устойчивых штаммов туберкулеза

Специалисты Национального медицинского исследовательского центра фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний Минздрава России закончили доклинические испытания нового ингаляционного препарата.

В его основе природный микобактериофаг — вирус, который убивает возбудителя туберкулеза. В экспериментах он справился с 50 разными штаммами палочки Коха, причем половина из них была устойчива к антибиотикам. Курс лечения при этом занимает всего две недели. Разработчики собрали полные данные о фармакокинетике и подтвердили, что токсических эффектов у лекарства нет. Сейчас готовится первая фаза клинических исследований с участием людей.

«Это полноценный препарат против туберкулеза с иным механизмом действия, чем у антибиотиков. В доклинических исследованиях он показал высокую эффективность без комбинации с классическими лекарствами. Мы ввели D29 животным аэрозольно и сравнили со стандартной комбинацией изониазида и рифампицина, и наш препарат показал лучшие результаты. Стандартные курсы антибиотиков — это шесть и 12 месяцев. Мы планируем применять препарат в течение двух недель», — сказал научный сотрудник НМИЦ ФПИ Минздрава России Вадим Авдеев.

На первой фазе клинических исследований медики проверят безопасность препарата на здоровых добровольцах. Вторая фаза будет посвящена эффективности — ее оценят уже на пациентах. Лекарство протестируют и отдельно, и в комбинации с другими средствами.

Подробнее о возможностях нового препарата читайте в эксклюзивном материале «Известий»:

Не задерживаться на вдохе: новый российский препарат победит устойчивый туберкулез за две недели